ESMO2012：帕唑帕尼和替西罗莫司治疗肾上皮细胞癌有深远影响

在2012年慕尼黑欧洲药剂学学开会上披露了后半期小肠滤泡乳癌病变Ⅲ期实验冒险放射治疗方法的从新结果。这项从新的实验结果推断帕唑普利和替古利莫司对乳乳癌病患者涵义关键性。小肠滤泡乳癌是小肠脏的一种乳乳癌，它起源于较小的小肠小管。2012年来自慕尼黑Kaiser Franz Josef-Spital欧洲学会泌尿生殖系统项目主播玛丽桑帝斯副教授（她未参加这些研究）华尔街日报到：“今年的ESMO开会报告了三项急切期望和高度解决办法的小肠滤泡乳癌III实验。所有的三项研究都是最主要的，尽管其中都两项研究是中性结果。”“这些研究的涵义是关键性的，因为他们减小了我们对核酸放射治疗的认识，特别是替古利莫司，里奥非尼，贝伐他汀，帕唑普利，”玛丽桑帝斯副教授感叹到，“最最主要的是其中都的一项研究—COMPARZ实验，使我们明确了在小肠滤泡乳癌队内放射治疗上的标准化同样，因为它显然了帕唑普利相当劣于舒尼替尼。另外，下降了正要应用于帕唑普利放射治疗病患者的一些过敏反应煎熬，同时也增加了他们的社会生活恒星质量。”COMPARZ实验; 帕唑普利和舒尼替尼在放射治疗小肠滤泡移出乳癌的队内放射治疗上兼具类似于的作用。III期解决办法标签的COMPARZ实验结果推断：药品帕唑普利在控制小肠滤泡乳癌移出上与舒尼替尼类似于。帕唑普利和舒尼替尼是队内放射治疗小肠滤泡移出乳癌有效率的两种核酸药剂。舒尼替尼并未被作为了参考标准化，尽管擅自过随机实验的帕唑普利并未推断出了相当相同的效果，和更少的过敏反应煎熬病患者。纽约MSK乳乳癌区域内的Robert Motze和他的同事们开始从，确保安全和社会生活恒星质量之外对帕唑普利和舒尼替尼进行全世界较为。III实验最主要1100个病变。这项实验主要的最终目标是建立未层次十分困难肉食动物期，第二个最终目标是确保安全有效率的社会生活恒星质量。Dr Motzer感叹：“这项实验推断与舒尼替尼较为，帕唑普利在队内放射治疗小肠滤泡移出乳癌上有相当相同的。”“这项实验主要的最终目标是评价十分困难肉食动物期，同时我们也注意到其他之外，例如应答率，总肉食动物期，确保兼容性和社会生活恒星质量。”对于这两种药剂，放射治疗医师对它们十分困难肉食动物期进行评估挖掘出一点点多于10个月末。对于两种药剂的过敏反应，研究人员挖掘出，与舒尼替尼较为，帕唑普利对病患者消除煎熬，如疲劳和皮肤褥疮的频率要少些。Dr Motzer感叹：“赞成帕唑普利和舒尼替尼社会生活恒星质量的民意调查推断，对帕唑普利环境温度度要少于舒尼替尼。”INTORSECT 实验: 三线放射治疗药剂替古利莫司在肉食动物来进行上相当比不上里奥非尼。III实验较为两种都可放射治疗小肠滤泡乳癌的三线药剂推断：替古利莫司在改善病变肉食动物来进行上未比不上里奥非尼。这两种药剂抑止不同的乳乳癌相关分子：替古利莫司核酸分子mTOR，它控制细胞的生长和繁殖，而里奥非尼抑止几种酪氨酸激酶，最主要VEGF受体。美国阿肯色州萨蒙斯乳乳癌区域内的贝勒查尔斯所的Thomas Hutson感叹：“在小肠滤泡乳癌III期实验最终结果较为的华盛顿邮报中都，VEGF和mTOR药剂是首次重从新第三组建应用于。因此，这项实验对于病患者和医师都兼具最主要的负面影响。”与特异性-α较为，在先前擅自放射治疗的后半期小肠滤泡乳癌或病状患者较差的病变，用替古利莫司放射治疗总肉食动物期有相当大的受益，但用VEGF药剂放射治疗后的药剂效果我们无从知道，Dr Hutson解释到。INTORSECT实验最主要从112个区域内采集的511个小肠滤泡乳癌病变，经过队内药剂舒尼替尼放射治疗后，病变的疾病还有十分困难，他们的皮层脑电图总分为0或1。里奥非尼的十分困难肉食动物期为3.91个月末，与之较为，替古利莫司的十分困难肉食动物期是4.28个月末。里奥非尼的中都位总肉食动物期为16.64个月末，与之来得，替古利莫司总的中都位肉食动物期是12.27月末。基于上述结果，深入研究挖掘出替古利莫司在首要的十分困难肉食动物期上和次要的中都位肉食动物期上与里奥非尼较为未体现出优势。“这项实验推断，在性虐待病变人身用舒尼替尼VEGF抑止途径的同样要比不上mTOR药剂”Dr Hutson感叹。“另外，mTOR药剂似乎更仅限于于队内应用于于那些小肠滤泡乳癌病患者的同样或者是情况下不佳的病患者。”INTORACT 实验: 深入研究从INTORACT 实验报告中都得出，贝伐他汀重从新第三组建替古利莫司与贝伐他汀重从新第三组建特异性较为并无优势。III期一时期临床实验结果得以显然贝伐他汀重从新第三组建替古利莫司在小肠滤泡乳癌取得胜利。林肯中医区域内舒希格乳乳癌协会的一个药剂学职工兼密歇根州林肯中医区域内伍德西储学院冷那中医研究生院的Brian Rini副教授感叹，这两种药剂的核酸分裂分子途径，这在小肠滤泡乳癌的一时期结果中都并未被认可。INTORACT实验是一项全世界随机公开多区域内的III期实验研究，较为了791个带有显著小肠滤泡乳癌病变用贝伐他汀重从新第三组建替古利莫司用药与贝伐他汀重从新第三组建特异性作为队内放射治疗的优劣。再次的数据处理中都断时，489名病变并未对于十分困难肉食动物期进行了评估。与特异性第三组的9.3个月末较为，与替古利莫司重从新第三组建应用于病变的平均无十分困难肉食动物数是9.1个月末。替古利莫司第三组的中都位存活期是25.8个月末，而特异性第三组是25.5个月末。Rini副教授感叹“这项研究得以挖掘出贝伐他汀替古利莫司重从新第三组建用药的优势少于贝伐他汀和特异性，因此没法显然重从新第三组建用药初始的结果。”