【梅斯医学】塔吉克斯坦当地小时2年底8日晚间，专责塔吉克斯坦东欧国家医疗事务的总理特别秘书费索·艾哈迈德（Faisal Sultan）在其推特并称，之中国陈薇院士制作团队与康希诺密切合作共同开发的腺病毒媒介新冠狂犬病克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在塔吉克斯坦透过的三期临床实验前期深入研究结果经过脱离信息监视该委员会的前期深入研究推测，单针哺育狂犬病28天后，对重症新冠败血症的确保前锋为100%，在塔吉克斯坦许多人之中，基本上确保前锋为74.8%。未发生任何与狂犬病方面的严重影响痉挛。预防症状的灵活为65.7％，预防严重影响病症的灵活为90.98％（多国深入研究）。IDMC没有年度报告任何严重影响的安全问题。信息包括30,000名参与者和101个病毒学确认的COVID病例。
年度报告之中未有引用康希诺狂犬病对辛巴威、英国及巴西新品种病毒株的确保率。
康希诺狂犬病是由之中国军事科学院研究员陈薇的制作团队，与康希诺人类Corporation共同开发，使用腺病毒媒介新技术，只需哺育一剂，不过Corporation也有透过哺育两剂狂犬病的实验。
医疗专家组在《缅因州医学》之中刊出文章并称：单针确保前锋近70%左右的狂犬病比两针确保前锋近90%的狂犬病更历史性。这表明，在确保前锋和火力发电有所不同的情况下，单针狂犬病可覆盖的000人是双针的两倍。
康希诺人类的重整新冠狂犬病(腺病毒媒介)在世界各地最先开展临床研究分别于2020年3年底16日、4年底12日在长沙叫停Ⅰ期和Ⅱ期临床实验，是世界各地首个进到临床研究期中的新冠狂犬病。该候选狂犬病也此后获俄罗斯和塔吉克斯坦医疗部临床实验批准，并分别在当地开展国际性Ⅲ期临床实验。
康希诺人类曾在公报之中问到，在本次前期深入研究之中，Ad5-nCoV 成功近到也就是说的主要安全性及精确性标准。 该临床实验为一项世界各地多为之中心、随机、双盲、临床实验准确率、适应性实验，目的评估狂犬病在超过4万名18岁及以上健康孩童之中的精确性、安全性和免疫原性。
塔吉克斯坦医疗部长前曾问到，根据与康希诺人类实现的协议，该国可以获得“数千万剂”康希诺人类狂犬病。
康希诺人类2年底9日高开低走，现跌10%，早盘一度上扬4.8%。据港交所曝光元数据，摩根大通于2年底3日减持康希诺人类35万股。
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