T细胞内的两个主要亚型是CD3 +， CD8 + 。它们参与细胞内抑制的细胞内毒性并获释毒性细胞内因子； CD3 + CD4 + T细胞内，可以必要性可分具备不同促炎和抗炎动态的其他亚型。 T细胞内是免疫疗法的有希望的索科利夫卡。 直接增加T细胞内细胞内毒活性的免疫疗法，目前在临床上用于癌症治疗。需要使用非爆炸性和无标签的新基本功能来全面密切具体T细胞内以审核免疫疗法。目前，T细胞内亚型和动态取决于较厚蛋白（例如CD3，CD4，CD8和CD45RA）的隐含和细胞内因子的产生。骨髓白光激光是一种分析免疫细胞内行为的有力的新方法，因为它是非爆炸性的，依赖于内源性对比度，并提供颇高时空分辨率。因此，自发白光激光克服了基于标记的新方法的一次性使用限制，不所致参杂的标记具体主因（例如样品的浓度和标记持续性变异）的影响，并能够对活T细胞内同步进行流体力学观测。骨髓白光激光还可以提供有限血容量（例如新生儿）的动态信息，这些信息足以同步进行同样审核，并并能对注射再入病患者肝细胞用于细胞内免疫疗法的相异细胞内同步进行质量依靠。
新方法： 从6个卫生人人体液当中分离，为了前提骨髓白光激光和分类模型扩展到静态和诱导T细胞内的分离细胞内，将来自一个供体的静态和诱导T细胞内的一个开集（十分相似激诱导免疫球蛋白的培养48小时）新设在一起并使用针对较厚配体CD2，CD3和CD28的二聚体免疫球蛋白在培养当中激活的T细胞内显示出特定的诱导长时间持续性骨髓白光使用寿命模式。 Logistic紧接模型和随机树林模型根据激活长时间将T细胞内分类。
结果：T细胞内的NAD（P）H和FAD的自发白光使用寿命激光与机器学习相结合，是用于对T细胞内的诱导长时间同步进行无损无标签审核的确切基本功能。 NAD（P）H和FAD自发白光使用寿命激光可提供有关细胞内代谢的颇高三维空间，时间和动态信息，这使其成为审核T细胞内的有力基本功能。 骨髓白光使用寿命激光可用于在临床前模型当中，在临床领域当中密切具体肝细胞T细胞内，仅限于限制免疫球蛋白标记的小血样或在培养的T细胞内。
原文链接：Walsh, A.J., Mueller, K.P., Tweed, K. et al. Classification of T-cell activation via autofluorescence lifetime imaging. Nat Biomed Eng(2020).
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