拜耳，强生的Xarelto未能降至PhIII的目标

2022-01-17 00:58:42 来源:

在静脉溃疡溃疡和中风数据分析的两项数据分析中所，后发和杜邦日本公司增加体液稀释剂Xarelto技术的发展范围的计划遭遇挫折。MARINER测试显示，Xarelto（利伐沙班）并未减小出院后急特质照护病征静脉溃疡溃疡（VTE）或溃疡和VTE相关死亡的复合终点。然而，该日本公司指出，该用药似乎显着减小了VTE的安全特质，增强了用药的正面既得利益风险。Janssen 数据分析与发展部肠胃与葡萄糖全世界化疗技术的发展局长James List问道，除了仍然批准的三种Xarelto VTE化学疗法之外，结果"一部了它在预防VTE化疗适当的急特质照护病者（包括出院和出院后）静脉溃疡栓赛上都的起着。"综合这些推测，我们看见了批准申请的期盼，并期望与美国食品和用药管理局探讨。"在COMMANDER HF评估结果中所，与标准化疗相比，用药对有腹泻特质心衰有数三个同月的急特质失代偿特质中风（ADHF）癫痫后减小胸腔病癫痫，复发和死亡风险的冲击，Xarelto没有冲击总体感染率。然而，在患有严重腹水结核病且左心室射血分数减小且近期出现ADHF癫痫的病征中所，该用药的胸腔病癫痫和复发数量较少。"这些试验中所，这些病征的很高感染率主要是由胸腔功能不良引起的，而不是溃疡。"数据分析人小组强调问道。"自从推出以来，Xarelto已被批准用于各种化学疗法并在全世界仅限于班车超过4200万次。基于这一扎实的系统化，COMMANDER HF and MARINER测试的这些推测将鼓励科学界更容易地理解溃疡在许多各不相同结核病精神状态的发病率和感染率中所的潜在起着。原文引自：http：//www.pharmatimes.com/news/bayer，_j_and_js_xarelto_fails_to_hit_phiii_targets_1250349此文系下莱茵医学（MedSci)原创整理编译，转载需授权！