哈斯莲抗肿瘤+贝伐莲抗肿瘤协同vs 卡罗菲尼的之中位总生存期(OS;19.2个同月，13.4个同月;顶层HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和独立研究机构评估的之中位无进展生存期(PFS) (6.9 vs 4.3个同月;顶层HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
加州大学洛杉矶分校医学耶鲁大学Richard S. Finn展示了升级后的IMbre150结果，声称“哈斯莲抗肿瘤+贝伐莲抗肿瘤在晚期胃癌的队内III期研究之出处最长的总生存期，证实了这种组合作为之前未化疗的、不应切除的胃癌的新标准化疗，”
在IMbre150的推动下，哈斯莲抗肿瘤+贝伐莲抗肿瘤协同应用队内不应切除的胃癌病人获得了世界许可，这是基于2020年5同月发表的初步分析结果。当时，基于之中位随访时间8.6个同月，两项共同主要终点均给与满足。哈斯莲抗肿瘤+贝伐莲抗肿瘤的之中位OS尚未降到，而卡罗非尼的之中位OS为13.2个同月(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。哈斯莲抗肿瘤+贝伐莲抗肿瘤组的之中位无生存期(PFS)为6.8个同月，而卡罗非尼组为4.3个同月(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年胃肠肺癌研讨会上提出的升级后的IMbre150结果是很重要的，基于早期Kaplan-Meier生存曲线分离显示哈斯莲抗肿瘤+贝伐莲抗肿瘤的生存获益促使暴发，并持续整个随访期间，尽管大量可用三线和三线化疗，除此以外是卡罗非尼组。52%接受卡罗非尼化疗的病人此后接受至少另一条化疗线，而哈斯莲抗肿瘤+贝伐莲抗肿瘤组只有36%的病人这样做。尽管如此，在18个同月时，52%的哈斯莲抗肿瘤+贝伐莲抗肿瘤病人活到，而40%的卡罗非尼病人活到。
与卡罗非尼相对，哈斯莲抗肿瘤协同贝伐莲抗肿瘤仔细观察到的其它有病理意义的益处包括极低的大体上缓解率(ORR;30% vs. 11%)和完全缓解(CR)率(8% vs. <1%)，以及较长的之中位反应持续时间(18.1个同月vs. 14.9个同月)。当可用改良的RECIST HCC新标准评估应答时，这些模式保持稳定，该新标准调整了一些指标以更好地反映HCC疾病微生物学(ORR: 35% vs. 14%;CR率:12% vs. 3%;之中位反应持续时间:16.3个同月vs. 12.6个同月)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。哈斯莲抗肿瘤+贝伐莲抗肿瘤组3/4级不良事件的最新暴发率为63%，卡罗菲尼组为57%。Finn耶鲁大学指出，协同用药的高暴发率可能反映了研究之中化疗时间的延长(即，哈斯莲抗肿瘤之中位数为8.4个同月，贝伐莲抗肿瘤之中位数为7.0个同月，卡罗菲尼之中位数为2.8个同月)。
Finn耶鲁大学还提供了194名华北地区病人的新亚组数据，这些病人参与了最初的IMbre150研究或华北地区特有的扩展队列研究。在在的是，在85%的华北地区人群之中，慢性乙型肝炎病毒感染构成了HCC的潜在原因，而在IMbre150人群之中，这一比例为48%。哈斯莲抗肿瘤+贝伐莲抗肿瘤组华北地区病人的之中位OS为24.0个同月，卡罗菲尼组为11.4个同月(顶层HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个同月时，56%可用哈斯莲抗肿瘤+贝伐莲抗肿瘤的病人活到，而33%可用卡罗非尼的病人活到。
关于IMbre150的找到是否对准任何微生物标记物或病理给定，可以用来选择最或许对哈斯莲抗肿瘤+贝伐莲抗肿瘤反应的病人。Finn耶鲁大学等正在寻找微生物一个大，但这将是一个挑战。他下半年，需要一个基因标记或一组微生物一个大来可靠地假设哈斯莲抗肿瘤+贝伐莲抗肿瘤的反应，而不是单一的微生物一个大。
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