受到影响全球性儿童的痴呆症，被并不认为是一个重要的公共卫生疑虑。淀粉样前体受体（APP）降解的淀粉样原性途径随之而来了β-淀粉样（βA）小分子的逐步形成，其在人脑之中的细胞核除此以外依靠和围住是AD的缘故之一；这被称为AD的淀粉样理论。另一全面性，由α和γ腺体底常为对APP顺利进行的非淀粉样颗粒的降解，不必要了βA的逐步形成。病症实践之中非常需要要AD的海洋生常为多种类型。APP的淀粉样原性和非淀粉样原性降解是扫描脑脊液（CSF）βA多种类型的基础，它与总tau（t-tau）和磷酸化tau（p-tau）以及神经系统影像深入研究一起，被并不认为是在AD可追溯阶段断定潜在病理生理学的金标准。然而，它们并缺少老年人筛查所需要的可扩展性。试图在体液之中证明了上述CSF海洋生常为多种类型，并通过可用超敏感的高精度和平台在该教育领域争得了相当大的成效。然而，在病症和肾功能AD的过程之中，各种标记常为的表现可能比单一的候选常为更是好。
基于体液的AD海洋生常为多种类型比CSF多种类型更是有竞争者，因为有几个全面性，之除此以外但不仅限于它们的非侵入性和成本品质的挑选出工具的特点。然而，人体内之中βA精确测量的测定方法的差异性和不完全一致性是受到影响结果说明了的主要缘故，是其病症应用的主要障碍。然而，不太可能有希望的得出，体液之中的p-tau181能够预报tau和βA的病变，并将AD与其他神经系统退行性疾病区分出去，因此大力支持这种体液作为AD海洋生常为多种类型追查的有用来源，旨在开发新简单、简便和可扩展的AD挑选出和病症测试。
一些基于体液的AD海洋生常为多种类型候选常为已被描述，之除此以外ADAM10，它是投身于神经系统元之中APP非淀粉样颗粒降解的主要α腺体底常为，因此对这种痴呆具有保护功能。ADAM10有各有不同的羟基，我们已经引述过，膜相结合的血小板ADAM10具有降解白光底常为的活性，而在人体内和CSF之中发现的可溶羟基则没有活性。作为一种膜相结合受体，ADAM10作为一种脱落底常为，在质膜上整块各有不同的底常为，之除此以外神经系统元之中的APP，从而不必要了神经系统致癌βA小分子的造成了、依靠和围住。与心理身体健康的实验组相比，AD病症血小板之中的活性ADAM10程度被证明了是回升的，而MCI和AD病症人体内之中的非活性和可溶ADAM10程度是上升的。这些结果与大多数讯问资料完全一致，这些资料推断与年龄给定的实验组相比，AD病症之中枢神经系统组织之中的ADAM10 mRNA、受体质和/或活性整体回升。考虑到ADAM10是投身于非淀粉样受体生成级联的一个关键角色和主要的α腺体底常为，
藉此，乌拉圭Federal University of São Carlos的Maria Patrícia等人，深入研究了在生态村定居的儿童之中，经过3年的随访，其人体内程度是否就会成为心理能力回升的预报缘故。
这个年末3年的之中轴表头深入研究，共扩及了219名定居在生态村的儿童。搜集了社就会流行病学、病症、生活模式、抑郁症管状（GDS）和心理资料（Mini-Mental State Examination, MMSE; Clock Drawing test, CDT）。
ADAM10人体内程度的精确测量是用夹心ELISA试剂盒顺利进行的。紧接著资料可用Wilcoxon-Mann-Whitney，归类资料可用Pearson's chi-square检验和Yates紧接著性校正，顺利进行组间双变量比较。可用线性混和现象模型对MMSE分数的变动顺利进行了之中轴深入研究。
他们发现：弧MMSE打分和ADAM10程度与随访深入研究的MMSE打分相当大相关。
当深入研究与整整的交互发挥作用时，情况下的MMSE打分和弧的ADAM10人体内程度与紧接著深入研究的MMSE打分值呈相当大的独立一般而言。
深入研究还推断，与弧时MMSE打分改变的投身于者相比，ADAM10人体内程度对紧接著MMSE打分回升的预报发挥作用在MMSE情况下的投身于者之中无论如何更是轻微。
考虑到ADAM10在人体内之中的增加可追溯在轻度心理障碍（MCI）病症之中扫描到，这里提出的结果可能大力支持该海洋生常为多种类型在独创的AD海洋生常为多种类型除此以除此以外的补充性病症可用。
综上所述，这些结果提供了第一个同样确实，证明了ADAM10人体内程度的变动是儿童心理转好的预报缘故。此除此以外，这项工作可以为AD的体液海洋生常为多种类型的深入研究带来造常为主，并为该教育领域的持续发展做出贡献。
原文之中有：Oliveira Monteiro MPA, Salheb Oliveira DSM, Manzine PR, et al. ADAM10 plasma levels predict worsening in cognition of older s: a 3-year follow-up study. Alz Res Therapy. 2021;13(1):18. doi:10.1186/s13195-020-00750-y
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