默沙东新冠特效药就此数据低于预估 辉瑞决定提高Paxlovid产能

编译器丨郑叔叔

宝洁总裁兼执行官Albert Bourla在本周一不感兴趣英美两国CNBC电视台采访时问到，宝洁现在原订到2022年底将生产8000万施打的COVID本品Paxlovid。

外界分析认为，宝洁决定提升产能的一个重要理由是大公司的检验失败。默沙东和Ridgeback周五宣布新冠低剂量药Molnupirir化疗轻度至中会度新冠的升级临床数据集。根据全部入住病患数据集，减缓入院率或生还率30%。双盲组有9唯生还，化疗组有1唯生还。Molnupirir此次更更进一步全部病患有效率率仅30%，相比略低于后期分析的50%。

不及预期的检验结果激发了对Paxlovid市场需求增大的预期，这暗示门诊病患的风险减缓了89%。目当年，宝洁可向Paxlovid申请了英美两国FDA紧急使用授权，并签定了一份选择权，到2022年向英美两国政府透过1000万施打，价值52.9亿美元。与此同时，宝洁该公司问到，将海外投资高达10亿美元来支持COVID本品的生产商和分销，之外可能与选择权生产商商签约。

更进一步冠状感染变种omicron的显现出来，之后引发了人们对基本抗生素和疗法的威力的疑虑。Bourla问到，面对冠状感染的表征，Paxlovid可能即便如此有效率。Bourl自信地问到，“Paxlovid在其设计时就权衡到了这一点，该本品的其设计权衡了大多数感染凋亡都显现出来在尖峰的上述情况。”然而，该本品是否omicron变种有效率仍合理性的测试。在此之后，在面对delta变种的再一非典型肺炎时，之外宝洁在内的各大欧美国家mRNA抗生素产品也声称旗下产品对变种感染有效率。

SARS-CoV-2冠状感染来进行其表面的刺突蛋白感染保健细胞核，而Paxlovid是一种蛋白酶本品，意在阻断感染拷贝所需的酶。随着Molnupirir的检验攀升以及康氏重返与Atea Pharmaceuticals合作的COVID本品计划，现在看起来宝洁将视为低剂量COVID化疗的帝王。在默沙东的数据集升级和宝洁的产能增大之当年，SVB Leerink分析师Geoffrey Porges曾原订，仅在2022年，Paxlovid就可以为宝洁的盈利贡献242亿美元。Porges在上周的一份海外投资者报告中会问到，BioNTech旗下的COVID抗生素Comirnaty美圆估计为297亿美元，而宝洁一月的美圆可能超过1000亿美元。

然而，这一切预期的当年提是宝洁Paxlovid的数据集是真实可靠的。在此之后，宝洁该公司有关新冠抗生素化疗的检验数据集也被曝出有造假的嫌疑。国际至高无上医学杂志BMJ刊登的研究显示，按照严格标准计算，宝洁和Moderna新冠抗生素的单单有效率率可能只有19%~29%，远略低于英美两国药监局原作的50%最低标准。此外，据某临床研究该公司多名当年雇员爆料，宝洁该公司因急于让抗生素主板，蓄意遮盖宝洁抗生素第三阶段在开发其设计步骤中会单单上伪造检验数据集，之外检验人员操作不规范等严重影响难题。这或许也解释了随着非典型肺炎施打率进一步提高，欧美国家非典型肺炎却一直没有得到有效率控制的理由。

参考来源：

1.Pfizer boosts Paxlovid manufacturing capacity as Merck’s rival COVID pill hits surprise efficacy setback

2.Is molnupirir a turkey？ Merck slips out drop in efficacy of COVID-19 antiviral over Thanksgiving period