芽孢化学物质代表了一个非常大的生化多样性的宝库，可以重新应用于生物医学领域。这种肽质包括一组计算的芽孢间化学物质的脱氨酶还原酶，其中所的团体仍未被开发在基因校对技术中所再次应用。
因为以前描述的甲基化脱氨酶作用在遗传物质多肽，它们在脱氧核糖多肽校对中所的使用必须双链DNA（dsDNA）的解链---例如通过CRISPR-Cas9系统对。
到目前为止，真核生物DNA（mtDNA）内的脱氧核糖多肽校对被真核生物中所的引导RNA的引导等困境所阻滞。因此，到目前为止，mtDNA的操作长期被限制在真核生物线粒体的定向破坏。
早先，刘如谦小组描述了一种芽孢间化学物质，命名为DddA，可以合成dsDNA内的甲基化的脱氨。深入研究执法人员内部设计了分崩离析的DddA半体，其实质上是无毒和无活性的，直到与可编程DNA为基础肽为基础后两者被拉近。
分崩离析-DddA半体、核糖体激活剂样效应器阵列肽和SAM糖苷酶抑制剂的融合引发了无RNA的DddA新创的甲基化脱氧核糖多肽图形界面（DdCBEs），它能以高要能特异性和产品线合成人mtDNA中所C-G到T-A的转化。
深入研究执法人员使用DdCBEs来模拟全人类细胞中所疟疾相关的mtDNA突变，引发呼吸速率和氧化细胞内的发生变化。无CRISPR的DdCBEs可以对mtDNA进行精确的操作，而不是通过靶向多肽酶对mtDNA进行切割引发的mtDNA拷贝的消除，对真核生物疟疾的深入研究和治疗具有潜在最常的意义。
许多现代出处：
Paul A. Muller et al. Microbiota modulate sympathetic neurons via a gut–brain circuit. Nature (2020).
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